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Table 1 Sporadic CJD and control patients analyzed with the PET-blot method including semiquantitative organ assessment

From: Prion type 2 selection in sporadic Creutzfeldt–Jakob disease affecting peripheral ganglia

Case no. Codon 129 plymprphism Prion type/diagnosis Trigeminal ganglion Nodose ganglion Cervical sympathetic trunk Stellate ganglion Thoracic sympathetic trunk Celiac ganglion Lumbal sympathetic trunk
1 MM 1 + n.a n.a n.a n.a n.a
2 MM 1 n.a n.a n.a n.a n.a
3 MM 1 n.a n.a n.a n.a n.a
4 MM 1 ++ n.a n.a n.a n.a n.a n.a
5 MM 1 n.a n.a n.a n.a n.a
6 MM 1 n.a n.a n.a n.a n.a n.a
7 MM 1 n.a n.a n.a n.a n.a
8 MM 1 n.a n.a n.a
9 MM 1 n.a n.a n.a
10 MM 1 + n.a n.a n.a
11 MM 1 n.a n.a
12 MM 1 n.a –– n.a n.a
13 MM 1 n.a n.a
14 MM 1 n.a
15 MM 1 + n.a
16 MM 1 +
17 MM 1
18 MM 1 n.a
19 MM 2 n.a n.a n.a n.a n.a n.a
20 MV 1 n.a n.a n.a n.a n.a
21 MV 2 n.a n.a n.a n.a n.a +++ n.a
22 MV 2 n.a n.a n.a n.a n.a n.a
23 MV* 2 ++ n.a n.a n.a n.a n.a
24 MV 2 +++ n.a n.a n.a n.a ++ n.a
25 MV 2 + n.a n.a n.a n.a n.a
26 MV 2 + n.a n.a n.a n.a n.a
27 MV 2 + n.a n.a n.a n.a n.a
28 MV 2 ++ + n.a n.a n.a n.a
29 MV* 2 +++ n.a +++ n.a
30 MV 2 +++ n.a +++
31 MV 2 +++ ++ +++
32 VV 2 ++ n.a n.a n.a n.a n.a
33 VV 2 +++ n.a n.a n.a n.a n.a
34 VV 2 +++ n.a n.a n.a n.a n.a
35 VV 2 +++ n.a n.a n.a n.a n.a
36 VV 2 +++ +++ n.a + ++
37 VV 2 n.a ++ n.a n.a n.a n.a
38 VV 2 ++ n.a
39 VV 2 +++ +++ ++
40 VV 2 +++
41 MM genet. AD n.a n.a n.a n.a n.a
42 MV AD n.a n.a
43 MV FTLD n.a n.a
44 n.a viral encephalitis n.a
  1. The staining reactions were rated as strongly (+++), moderately (++) and weakly (+) positive or negative (–). ‘n.a.’ indicates that the corresponding organ has not been available for investigation. AD = Alzheimer's Disease, FTLD = frontotemporal lobal degeneration. MV2* indicates PRNP-codon 129 heterozygous prion type 2-patients that did not show confluent vacuoles in the cortex